染色體疾病是新生兒出生缺陷中較為常見的一類疾病。
唐氏綜合癥(T21)、愛德華氏綜合癥(T18)、帕陶氏綜合癥(T13)。
染色體疾病的發(fā)生具有偶然性、隨機(jī)性,事前毫無征兆,沒有家族史,沒有明確的毒物接觸史。每位孕婦都有生育染色體疾病患兒的風(fēng)險,醫(yī)生建議所有孕婦都接受產(chǎn)前胎兒染色體疾病檢測。
采血要求:無需空腹采血
檢測時間:12孕周以上均可檢測,佳檢測時間為12孕周~24孕周
服務(wù)對象:所有希望排除胎兒染色體非整倍體的孕婦